S2k‐Leitlinie: Diagnostik und Therapie der zirkumskripten Sklerodermie

Author:

Kreuter Alexander12ORCID,Moinzadeh Pia3,Kinberger Maria4,Horneff Gerd5,Worm Margitta6,Werner Ricardo N.4,Hammacher Andreas7,Krieg Thomas3,Wenzel Jörg8,Oeschger Michael9,Weibel Lisa10,Müllegger Robert11,Hunzelmann Nicolas3

Affiliation:

1. Klinik für Dermatologie Venerologie und Allergologie Helios St. Elisabeth Hospital Oberhausen Oberhausen Deutschland

2. Klinik für Dermatologie Venerologie und Allergologie Helios St. Johannes Hospital Duisburg Duisburg Deutschland

3. Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie Uniklinik Köln Köln Deutschland

4. Charité – Universitätsmedizin Berlin corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt‐Universität zu Berlin Klinik für Dermatologie Venerologie und Allergologie Division of Evidence‐Based Medicine (dEBM) Berlin Deutschland

5. Allgemeine Kinder‐ und Jugendmedizin Asklepios Klinik St. Augustin St. Augustin Deutschland

6. Charité – Universitätsmedizin Berlin corporate member of Freie Universität Berlin and Humboldt‐Universität zu Berlin Klinik für Dermatologie Venerologie und Allergologie Berlin Deutschland

7. Helios Klinik Duisburg Homberg Duisburg Deutschland

8. Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie Universität Bonn Bonn Deutschland

9. Sklerodermie Selbsthilfe e.V., Deutschland

10. Universitäts‐Kinderspital Zürich Zürich Schweiz

11. Abteilung für Dermatologie und Venerologie am Landesklinikum Wiener Neustadt Wiener Neustadt Österreich

Abstract

ZusammenfassungDie vorliegende aktualisierte S2k‐Leitlinie befasst sich mit der Diagnostik und der Therapie der zirkumskripten Sklerodermie (ZS). Diese umfasst ein Spektrum sklerotischer Erkrankungen der Haut mit, je nach Subtyp und Lokalisation, möglicher Beteiligung von hautnahen Strukturen wie Fettgewebe, Muskulatur, Gelenke und Knochen. Ein Befall innerer Organe oder ein Übergang in eine systemische Sklerodermie treten nicht auf. Eingeteilt werden kann die ZS in die vier Hauptformen der limitierten, generalisierten, linearen und gemischten Form. Teilweise existieren weitere Unterformen. Bei limitiertem Hautbefall empfiehlt die Leitlinie primär eine Therapie mit topischen Kortikosteroiden. Eine UV‐Therapie kann ebenfalls sinnvoll sein. Bei Subtypen mit schwerem Hautbefall oder muskuloskelettalem Befall wird eine systemische Therapie mit Methotrexat empfohlen. In der aktiven Phase der Erkrankung können ergänzend systemische Glukokortikosteroide eingesetzt werden. Bei MTX‐ und Steroid‐refraktären Verläufen, Kontraindikation oder Unverträglichkeit sollten Mycophenolat‐Mofetil, Mycophenolsäure oder Abatacept als Systemtherapie der zweiten Wahl eingesetzt werden. Bei einer linearen ZS kann zudem eine autologe Fettstammzelltransplantation zur Korrektur von Weichteildefekten erfolgen.

Publisher

Wiley

Reference135 articles.

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