Marquage du 2-aminothiazole avec une unité cyclohexadiène fer tricabonyle. Étude structurale et activité antibactérienne du complexe marqué (1-4-η-5-N-2-aminothiazoliocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle

Author:

Merniz Salah12,Himed Louiza3,Mokhtari Mahieddine4,Mousser Abdelhamid2

Affiliation:

1. Institut d’hygiène et Sécurité Industrielle, Université de batna 2, 53, Route de Constantine, Fésdis, Batna 05078, Algérie.

2. Laboratoire de Physico-chimie Analytique et Cristallochimie des Matériaux Organométalliques et Biomoléculaires, Université Frères Mentouri Constantine 1, Route de Ain-El-Bey, 25000 Constantine, Algérie.

3. Laboratory of Biotechnology and Food Quality (BIOQUAL-INATAA), Université Frères Mentouri Constantine 1, Route de Ain-El-Bey, 25000 Constantine, Algérie.

4. Département de Chimie, Faculté des Sciences Exactes, Université Larbi Ben M’Hidi, Route de Constantine, Oum El Bouaghi, Algérie.

Abstract

La réaction du 2-aminothiazole (C3H4N2S) avec le complexe tétrafluoroborate de (1-4-η-5-N-pyridiniocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle [C11H12NFe(CO)3]+[BF4] (1), précurseur du cation marqueur [(1-5-η-C6H7)Fe(CO)3]+ donne un nouveau complexe de formule C9H10N2SFe(CO)3, le (1-4-η-5-N-2-aminothiazolocyclohexa-1,3-diène) fer tricarbonyle (2). La structure de ce complexe a été caractérisée par les méthodes spectroscopiques IR et RMN 1H suivies d’une étude structurale par diffraction des rayons X, qui a montré que le complexe marqué 2 adopte stéréosélectivement une configuration exo. Dans l’édifice cristallin, les composants de la structure sont liés par des liaisons hydrogènes intermoléculaires de type N–H⋯N formant des chaînes dimériques le long de l’axe b. L’évaluation de l’activité antimicrobienne du ligand libre 2-aminothiazole a montré une activité antibactérienne importante. Après sa complexation par le marqueur organo fer tricarbonyle, cette activité a augmenté.

Publisher

Canadian Science Publishing

Subject

Organic Chemistry,General Chemistry,Catalysis

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