The Rare Presence of Two Genetic Disorders (Neurofibromatosis 1 and X-Linked Recessive Ichthyosis) in a Single Patient
Author:
Affiliation:
1. From the Department of Dermatology, All India Institute of Medical Sciences, Bathinda, Punjab, India E-mail: singh.sushama@gmail.com
Publisher
Medknow
Reference4 articles.
1. X-linked icthyosis. A sulphatase deficiency;Koppe;Arch Dis Child,1978
2. Neurofibromatosis type 1;Boyd;J Am Acad Dermatol,2009
3. Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: An international consensus recommendation;Legius;Genet Med,2021
4. Neurofibromatosis type 1 and X-linked ichthyosis in a patient with a novel frameshift mutation in the NF1 gene;Lin;Eur J Dermatol,2016
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