A new Indian family affected by gelsolin amyloidosis
Author:
Publisher
Medknow
Subject
Clinical Neurology,Neurology
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1. Clinicopathological Features of Amyloid Neuropathy: A Four Decade Experience;Neurology India;2024-05
2. Hereditary gelsolin amyloidosis: a rare cause of cranial, peripheral and autonomic neuropathies linked to D187N and Y447H substitutions;Amyloid;2023-05-04
3. Hearing problems in patients with hereditary gelsolin amyloidosis;Orphanet Journal of Rare Diseases;2021-10-24
4. Severe elastolysis in hereditary gelsolin (AGel) amyloidosis;Amyloid;2019-12-09
5. The role of gelsolin domain 3 in familial amyloidosis (Finnish type);Proceedings of the National Academy of Sciences;2019-06-26
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