1. Légifrance. Loi no 2002-303 du 4 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité du système de santé, https://www.legifrance.gouv.fr/loda/id/JORFTEXT000000227015/. [Accessed 8 November 2022].
2. Misuse of medical devices: a persistent problem in self-management of asthma and allergic disease;Bonds;Ann Allergy Asthma Immunol,2015
3. Ministère de la santé et de la prévention. Les événements indésirables associés aux soins - EIAS. 2021. https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/qualite-des-soins-et-pratiques/securite/article/les-evenements-indesirables-associes-aux-soins-eias. [Accessed 8 November 2022].
4. NF EN 62366-1 Dispositifs médicaux — Partie 1 : application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux. 2015. https://www.boutique.afnor.org/fr-fr/norme/nf-en-623661/dispositifs-medicaux-partie-1-application-de-lingenierie-de-laptitude-a-lut/fa060775/46336. [Accessed 8 November 2022].
5. EUR-Lex. Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE. 2017. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/ALL/?uri=CELEX:32017R0745. [Accessed 8 November 2022].