A survey on the patient journey in Fabry disease in Japan

Author:

Tsurumi Mina,Ozaki Asuka,Eto Yoshikatsu

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology

Reference19 articles.

1. Time delays in the diagnosis and treatment of Fabry disease;Reisin;Int. J. Clin. Pract.,2017

2. Fabry disease defined: baseline clinical manifestations of 366 patients in the Fabry outcome survey;Mehta;Eur. J. Clin. Invest.,2004

3. Newborn screening for Fabry disease in the western region of Japan;Sawada;Mol. Genet. Metab. Rep.,2020

4. Newborn screening for Fabry disease in Taiwan reveals a high incidence of the later-onset GLA mutation c.936+919G>a (IVS4+919G>a);Hwu;Hum. Mutat.,2009

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