Higher oxidative stress in skeletal muscle of McArdle disease patients

Author:

Kaczor Jan J.,Robertshaw Holly A.,Tarnopolsky Mark A.

Funder

Giant Tiger Stores

Publisher

Elsevier BV

Subject

Endocrinology,Genetics,Molecular Biology

Reference62 articles.

1. Myopathy due to a defect in muscle glycogen breakdown;McArdle;Clin. Sci. (Lond.),1951

2. McArdle's disease-muscle glycogen phosphorylase deficiency;Bartram;Biochim. Biophys. Acta,1995

3. Glycogenosis type V or McArdle's disease;Gordon;Dev. Med. Child Neurol.,2003

4. Glycogen storage diseases of muscle;DiMauro;Curr. Opin. Neurol.,1998

5. Myophosphorylase deficiency (glycogenosis type V; McArdle's disease);DiMauro;Curr. Mol. Med.,2002

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