A case report of two Moroccan patients with hereditary neurological disorders and molecular modeling study on the S72L de novo PMP22 variant

Author:

Ait El Cadi C.,Dafrallah L.,Amalou G.,Charif M.,Charoute H.,Araqi-Houssaini A.,Lakhiari H.,Lenaers G.,Barakat A.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Neurology (clinical),Neurology

Reference37 articles.

1. Fenichel's clinical pediatric neurology: a signs and symptoms approach;Piña-Garza et,2013

2. Epidemiologic study of charcot-marie-tooth disease: a systematic review;Barreto;Neuroepidemiology,2016

3. Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease: an electrophysiological reappraisal and systematic review;Berciano;J Neurol,2017

4. Charcot-Marie-Tooth hereditary neuropathy overview;Bird,1993

5. The shifting paradigm of Charcot-Marie-Tooth disease;Echaniz-Laguna;Rev Neurol (Paris),2015

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