Neuropathie ataxiante révélatrice d’un CMT1A-Reference-Cited by-同舟云学术

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Neuropathie ataxiante révélatrice d’un CMT1A

Published:2013-01 Issue:1 Volume:169 Page:93-94
ISSN:0035-3787
Container-title:Revue Neurologique
language:fr
Short-container-title:Revue Neurologique

Author:

Roubeau V.,Guennoc A.-M.,Praline J.,Corcia P.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Clinical Neurology,Neurology

Reference5 articles.

1. Charcot-Marie-Tooth disease type 1A with 17p11.2 duplication. Clinical and electrophysiological phenotype study and factors influencing disease severity in 119 cases;Birouk;Brain,1997

2. Charcot-Marie-Tooth disease: from phenotype to genotype;Dubourg;Rev Neurol,2004

3. Atypical phenotype of Charcot-Marie-Tooth disease type 1A;Murakami;Muscle Nerve,1999

4. Myoclonic seizures in a patient with Charcot-Marie-tooth disease;Piantino;Pediatr Neurol,2007

5. The phenotypic manifestations of chromosome 17p11.2 duplication;Thomas;Brain,1997

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