SCN5A compound heterozygosity mutation in Brugada syndrome: Functional consequences and the implication for pharmacological treatment

Author:

Joviano-Santos J.V.,Santos-Miranda A.,Neri E.A.,Fonseca-Alaniz M.H.,Krieger J.E.,Pereira A.C.,Roman-Campos D.

Funder

FAPESP

CNPq

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics,General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology,General Medicine

Reference38 articles.

1. Linkage of a cardiac arrhythmia, the long QT syndrome, and the Harvey ras-1 gene;Keating;Science,1991

2. Worldwide prevalence of Brugada syndrome: a systematic review and meta-analysis;Vutthikraivit;Acta Cardiol. Sin.,2018

3. Brugada syndrome: clinical and genetic findings;Sarquella-Brugada;Genet. Med.,2016

4. The definition of the Brugada syndrome;Sieira;Eur. Heart J.,2017

5. Brugada syndrome: oligogenic or Mendelian disease?;Monasky;Int. J. Mol. Sci.,2020

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