Behr's syndrome mimicking a case of hereditary spastic paraparesis
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Neurology
Reference11 articles.
1. Die komplizierte, hereditär-familiäreOptikusatrophie des Kindesalters: EinbishernichtbeschriebenerSymptomkompleks;Behr;KlinischeMonatsblätterfürAugenheilkunde.,1909
2. Familial Behr syndrome-like phenotype with autosomal dominant inheritance;Felicio;Parkinsonism Relat. Disord.,2008
3. Heterozygous OPA1 mutations in Behr syndrome;Marelli;Brain.,2011
4. Behr’s syndrome is typically associated with disturbed mitochondrial translation and mutations in the C12orf65 gene;Pyle;J. Neuromuscul. Dis.,2014
5. Concurrent OPA1 mutation and chromosome 3q deletion leading to Behr syndrome: a case report;Zeng;BMC Pediatr.,2020
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