Behr's syndrome mimicking a case of hereditary spastic paraparesis

Author:

Verma Rajesh,Chakraborty Rajarshi

Publisher

Elsevier BV

Reference11 articles.

1. Die komplizierte, hereditär-familiäreOptikusatrophie des Kindesalters: EinbishernichtbeschriebenerSymptomkompleks;Behr;KlinischeMonatsblätterfürAugenheilkunde.,1909

2. Familial Behr syndrome-like phenotype with autosomal dominant inheritance;Felicio;Parkinsonism Relat. Disord.,2008

3. Heterozygous OPA1 mutations in Behr syndrome;Marelli;Brain.,2011

4. Behr’s syndrome is typically associated with disturbed mitochondrial translation and mutations in the C12orf65 gene;Pyle;J. Neuromuscul. Dis.,2014

5. Concurrent OPA1 mutation and chromosome 3q deletion leading to Behr syndrome: a case report;Zeng;BMC Pediatr.,2020

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