Lysosomal storage disorders

Author:

Yu C.

Publisher

Elsevier

Reference66 articles.

1. GM1 gangliosidosis: review of clinical, molecular, and therapeutic aspects;Brunetti-Pierri;Mol Genet Metab,2008

2. β-Galactosidase deficiency (β-galactosidosis): GM1 ganagliosidosis and Morquio B disease;Suzuki,2014

3. Urinary oligosaacharides;Sewell,1991

4. Oligosaccharide analysis in urine by maldi-tof mass spectrometry for the diagnosis of lysosomal storage diseases;Xia;Clin Chem,2013

5. GM1-gangliosidosis: accumulation of ganglioside GM1 in cultured skin fibroblasts and correlation with clinical types;Suzuki;Hum Genet,1978

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