Hearing Loss in Osteogenesis Imperfecta
Author:
Publisher
Elsevier
Reference58 articles.
1. Genotype–phenotype correlations in autosomal dominant osteogenesis imperfecta;Ben Amor;J Osteoporos,2011
2. CRTAP and LEPRE1 mutations in recessive osteogenesis imperfecta;Baldridge;Hum Mutat,2008
3. Mutations in SERPINF1 cause osteogenesis imperfecta type VI;Homan;J Bone Miner Res,2011
4. Homozygosity for a missense mutation in SERPINH1, which encodes the collagen chaperone protein HSP47, results in severe recessive osteogenesis imperfecta;Christiansen;Am J Hum Genet,2010
5. Mutations in PPIB (cyclophilin B) delay type I procollagen chain association and result in perinatal lethal to moderate osteogenesis imperfecta phenotypes;Pyott;Hum Mol Genet,2011
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