SCA4

Author:

Hall D.A.

Publisher

Elsevier

Reference13 articles.

1. La forme radiculo-cordonnale postérieure des dégénérescences spino-cérébelleuses;Biemond;Revista de Neurologia,1954

2. Autosomal dominant spinocerebellar ataxia with sensory axonal neuropathy (SCA4): Clinical description and genetic localization to chromosome 16q22.1;Flanigan;American Journal of Human Genetics,1996

3. Refinement of the spinocerebellar ataxia type 4 locus in a large German family and exclusion of CAG repeat expansions in this region;Hellenbroich;Journal of Neurology,2003

4. Spinocerebellar ataxia type 4. Investigation of 34 candidate genes;Hellenbroich;Journal of Neurology,2005

5. Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4): Initial pathoanatomical study reveals widespread cerebellar and brainstem degeneration;Hellenbroich;Journal of Neural Transmission,2006

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