Centromeric Instability in ICF Syndrome
Author:
Publisher
Elsevier
Reference53 articles.
1. Selective somatic pairing and fragility at 1q12 in a boy with common variable immunodeficiency: a new syndrome;Hultén;Clin Genet,1978
2. Concurrent instability at specific sites of chromosomes 1, 9 and 16 in multibranched structures;Tiepolo;Clin Genet,1978
3. Multibranched chromosomes 1, 9 and 16 in a patient with IgA and IgE deficiency;Tiepolo;Hum Genet,1979
4. Immunodeficiency, centromeric instability of chromosomes 1, 9 and 16 and facial anomalies: the ICF syndrome;Maraschio;J Med Genet,1988
5. The DNMT3B DNA methyltransferase gene is mutated in the ICF immunodeficiency syndrome;Hansen;Proc Natl Acad Sci USA,1999
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