Case report: Denovo inherited 18p deletion in a mother-fetus pair with extremely variable expression, confirmed by fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis

Author:

Tonk Vijay,Krishna Jyoti

Publisher

Elsevier BV

Subject

Obstetrics and Gynaecology,Reproductive Medicine

Reference8 articles.

1. Dysmorphie complexe avec oligophrenie: deletion des bras courts d'un chromosome 17–18;de Grouchy;CR Acad Sci (Paris),1963

2. Smith's recognizable patterns of human malformation,1988

3. The 18p- syndrome;Zumel;Ann Genet,1989

4. A 46,XY,del(18)(pter->p1100) cebocephalic child from a 46,XX,t(12;18)(18 pter->18 p1100::12 qter->12 pter) normal parent;Johnson;Hum Genet,1976

5. A rapid banding technique for human chromosomes;Seabright;Lancet,1971

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