Maladie de Fabry : une maladie du métabolisme par déficit d’une enzyme lysosomale (alpha-galactosidase), de transmission héréditaire liée au chromosome X accessible au traitement enzymatique de substitution-Reference-Cited by-同舟云学术

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Maladie de Fabry : une maladie du métabolisme par déficit d’une enzyme lysosomale (alpha-galactosidase), de transmission héréditaire liée au chromosome X accessible au traitement enzymatique de substitution

Published:2011-09 Issue:4 Volume:78 Page:262-266
ISSN:1878-6227
Container-title:Revue du Rhumatisme Monographies
language:fr
Short-container-title:Revue du Rhumatisme Monographies

Author:

Masson Charles

Publisher

Elsevier BV

Subject

Rheumatology

Reference53 articles.

1. La maladie de Fabry. Aspects cliniques et génétiques. Perspectives thérapeutiques;Germain;Rev Med Interne,2000

2. La maladie de Fabry chez l’adulte : aspects cliniques et progrès thérapeutiques;Lidove;Rev Med Interne,2001

3. Characterization of Fabry disease in 352 pediatric patients in the Fabry Registry;Hopkin;Pediatr Res,2008

4. Fabry disease: a review;Masson;Joint Bone Spine,2004

5. Expression of the disease on female carriers of X-linked lysosomal disorders: a brief review;Pinto;Orphanet J Rare Dis,2010

Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. An introduction to common and uncommon clinical or metabolic diseases with rheumatic phenotypes;Best Practice & Research Clinical Rheumatology;2011-10

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