Acid sphingomyelinase-deficient mice mimic the neurovisceral form of human lysosomal storage disease (Niemann-Pick disease)

Author:

Otterbach Bernd,Stoffel Wilhelm

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology

Reference32 articles.

1. Deficient cerebellar long-term depression and impaired motor learning in mGluR1 mutant mice;Aiba;Cell,1994

2. Production and analysis of chimeric mice;Bradley,1987

3. Sphingomyelin Ii pidosis: Niemann-Pick disease;Brady,1987

4. Niemann-Pick disease in a poodle dog;Bundza;Vet. Pathol.,1979

5. Sphingomyelinase and the genetic defects in Niemann-Pick disease;Callahan,1976

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