The distal region of 11p13 and associated genetic diseases

Author:

Mannens M.,Hoovers J.M.N.,Bleeker-Wagemakers E.M.,Redeker E.,Bliek J.,Overbeeke-Melkert M.,Saunders G.,Williams B.,van Heynigen V.,Junien C.,Haber D.,Speleman F.,Heyting C.,Slater R.M.,Leschot N.J.,Westerveld A.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics

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1. A Marfan syndrome-like phenotype caused by a neocentromeric supernumerary ring chromosome 15;American Journal of Medical Genetics Part A;2016-10-14

2. Guidelines for genetic study of aniridia;Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition);2013-04

3. Guía para el estudio genético de la aniridia;Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología;2013-04

4. The importance of DNA analysis in sporadic aniridia;Acta Ophthalmologica;2009-05-27

5. Raised risk of Wilms tumour in patients with aniridia and submicroscopic WT1 deletion;Journal of Medical Genetics;2007-09-14

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