Genetic mapping of nine DNA markers in the q11 → q22 region of the human X chromosome

Author:

Arveiler B.,Oberle´ I.,Mandel J.L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics

Reference31 articles.

1. A strategy to reveal high-frequency RFLPs along the human X chromosome;Aldridge;Amer. J. Hum. Genet.,1984

2. Detection of specific RNAs or specific fragments of DNA by fractionation in gels and transfer to diazobenzyloxymethyl paper;Alwine,1979

3. APstI RFLP detected by probe cpX73 (DXS159) in Xq11 → q12;Arveiler,1987

4. DNA probe analysis for carrier detection and prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy: A standard diagnostic procedure;Bakker;J. Med. Genet.,1986

5. Localisation of Xp21 meiotic exchange points in Duchenne muscular dystrophy families;Bertelson;J. Med. Genet.,1986

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