Quels sont les signes cliniques, classiques et inhabituels, devant faire évoquer une sclérose latérale amyotrophique ?

Author:

Pradat P.-F.,Bruneteau G.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Neurology (clinical),Neurology

Reference66 articles.

1. Clinical characteristics of familial amyotrophic lateral sclerosis with Cu/Zn superoxide dismutase gene mutations;Abe;J Neurol Sci,1996

2. Cognitive change in ALS: a prospective study;Abrahams;Neurology,2005

3. Motor neurone disease presenting as respiratory failure;Al Shaikh;Br Med J (Clin Res Ed),1986

4. ANAES (2000). Guide d’analyse de la littérature et gradation des recommandations. http://www.has-sante.fr/anaes/Publications.nsf/wEdition/RA_LILF-4NAHYY.

5. Autosomal recessive adult-onset amyotrophic lateral sclerosis associated with homozygosity for Asp90Ala Cu Zn-superoxide dismutase mutation A clinical and genealogical study of 36 patients;Andersen;Brain,1996

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