Stereoselectivite de la reduction de derives de la cholestanone-3; Influence orbitalaire d'une liaison carbone-carbone substituee par une fonction polaire.
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference20 articles.
1. An electronic interpretation of the stereochemistry of the reduction of cyclohexanones
2. Vitesses de reduction de ceto-3 steroides par le tri-terbutoxy-hydruro aluminate de lithium
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1. Influence des interactions de torsion dans les reactions d'addition sur les cyclohexanones. interpretation generale du deroulement sterique des reactions des hydrures ou des organomagnesiens sur les cyclohexanones;Tetrahedron;1980
2. Stereochimie—li controle orbitalaire de la stereochimie des reactions—ii;Tetrahedron;1979-01
3. Stereochemistry and mechanism of ketone reductions by hydride reagents;Tetrahedron;1979-01
4. Sur le controle orbitalaire de la reduction des cyclohexanones par les liaisons en β du carbonyle;Tetrahedron Letters;1977-01
5. Mise en evidence d'un controle orbitalaire dans la C-alkylation des centones;Tetrahedron Letters;1977-01
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