Voie d'acces univoque aux indanols alcoyles cis et trans via les complexes benchrotreniques.
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference10 articles.
1. Utilisation des derives du benzene chrome tricarbonyle comme intermediaires de synthese en serie benzenique
2. Nuclear magnetic resonance spectrometry of methyl-1-indanones
3. Polar and solvent effects in the reduction of substituted cyclohexanones
4. Epimerization in the NaBH4 reduction of asymmetric ketones
Cited by 12 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献
1. Benzylic Activation and Stereochemical Control in Reactions of Tricarbonyl(arene)chromium Complexes;Organic Reactions;2006-05-23
2. Reduction of Aliphatic and Aromatic Cyclic Ketones tosec-Alcohols by Aqueous Titanium Trichloride/Ammonia System. Steric Course and Mechanistic Implications;European Journal of Organic Chemistry;2001-06
3. Reduction par le borohydrure de sodium d'indanones chrome tricarbonyle exo substituees en α et β. position de l'etat de transition et facteurs;Tetrahedron;1983
4. Problemes de stereoselectivite en serie du benchrotrene: Reduction d' indanones chrome tricarbonyle á et β Substituees endo et exo par les borohydrures de sodium et de potassium. Stereospecificite de la reaction et applications synthetiques;Journal of Organometallic Chemistry;1981-11
5. Addition of carbon nucleophiles to arene-chromium complexes;Tetrahedron;1981
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