APPARENT DOUBLE DEFECT IN C11β AND C21-STEROID HYDROXYLATION IN CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA

Author:

FINKELSTEIN M.,LITVIN Y.,MIZRACHI Y.,NEIMAN G.,RÖSLER A.

Publisher

Elsevier

Reference17 articles.

1. Biosynthesis of corticoids;Samuels,1975

2. Inborn errors of steroid biosynthesis;Finkelstein;Physiol. Rev.,1979

3. Congenital adrenal hyperplasia with hypertension: unusual steroid pattern in blood and urine;Eberlein;J. clin. Endocr. Metab.,1955

4. Plasma and urinary corticoids in the hypertensive form of congenital adrenal hyperplasia;Eberlein;J. biol. Chem.,1956

5. Pregnane-3α,17,20α-triol and pregnane-3α,17,20α-triol-11-one excretion by patients with adrenocortical dysfunction;Cox;J. clin. Invest.,1957

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