Ocular abnormalities in Apert syndrome: Genotype/phenotype correlations with fibroblast growth factor receptor type 2 mutations

Author:

Jadico Suzanne K.,Young David A.,Huebner Alexandra,Edmond Jane C.,Pollock Avrum N.,McDonald-McGinn Donna M.,Li Yi-Ju,Zackai Elaine H.,Young Terri L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Ophthalmology,Pediatrics, Perinatology and Child Health

Reference27 articles.

1. Craniosynostosis syndromes;Muenke,2001

2. Congenital craniofacial deformities: ophthalmologic considerations;Jockin,2002

3. De l’acrocephalosyndactylie;Apert;Bull Mem Soc Med Hop Paris,1906

4. Birth prevalence study of the Apert syndrome;Cohen;Am J Med Genet,1992

5. Ocular abnormalities in craniofacial malformations;Miller;Int Ophthalmol Clin,1984

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