Glaucoma in a patient with Singleton-Merten syndrome
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Ophthalmology,Pediatrics, Perinatology and Child Health
Reference9 articles.
1. DDX58 and classic Singleton-Merten syndrome;Ferreira;J Clin Immunol,2019
2. Mutations in DDX58, which encodes RIG-I, cause atypical Singleton-Merten syndrome;Jang;Am J Hum Genet,2015
3. RIG-I-like Receptor signaling in Singleton-Merten syndrome;Lu;Front Genet,2017
4. DDX58(RIG-I)-related disease is associated with tissue-specific interferon pathway activation;Prasov;J Med Genet,2022
5. Singleton-Merten syndrome: an autosomal dominant disorder with variable expression;Feigenbaum;Am J Med Genet A,2013
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