Trimetilaminuria o síndrome del olor a pescado. Nueva mutación génica y primer caso documentado en España

Author:

Mazón Ramos Ana,Gil-Setas Alberto,Berrade Zubiri Sara,Bandrés Echeverri Trinidad,Wevers Ron,Engelke Udo,Zschocke Johannes

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Medicine

Reference18 articles.

1. Trimethylaminuria: the fish-odour syndrome;Humbert;Lancet,1970

2. Fish-odor syndrome: an olfactory diagnosis;Ruocco;Int J Dermatol,1995

3. Diagnosis of a new case of trimethylaminuria using direct proton NMR spectroscopy of urine;Abeling;J Inher Metab Dis,1995

4. Transient trimethylaminuria in childhood;Mayatepek;Acta Paediatr,1998

5. Diagnostic du «fish odour syndrome» par spectrométrie RMN proton des urines;Eugene;Ann Dermatol Venereol,1998

Cited by 6 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Structure–Function Analysis of Liver Flavin Monooxygenase 3 that Drives Trimethylaminuria in Humans;Proceedings of the National Academy of Sciences, India Section B: Biological Sciences;2017-10-06

2. Trimetilaminuria primaria o síndrome del olor a pescado: diagnóstico precoz desde atención primaria;Anales de Pediatría;2013-04

3. Trimetilaminuria: el síndrome de olor a pescado;Endocrinología y Nutrición;2009-07

4. Trimetilaminuria (síndrome de olor a pescado): descripción de un caso;Medicina Clínica;2008-09

5. Flavin-containing monooxygenase 3 and human disease;Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology;2007-11-21

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