Myopathies with early contractures
Author:
Publisher
Elsevier
Reference152 articles.
1. Merosin‐deficient congenital muscular dystrophy, autosomal recessive (MDC1A, MIM#156225, LAMA2 gene coding for a2 chain of laminin);Allamand;Eur J Hum Genet,2002
2. Characterisation of monoclonal antibodies to calpain 3 and protein expression in muscle from patients with limb girdle muscular dystrophy type 2A;Anderson;Am J Pathol,1998
3. Synaptic plasticity in the dy2J mouse model of laminin α2‐deficient congenital muscular dystrophy;Anderson;Brain Res,2005
4. Further investigations on benign myopathy with autosomal dominant inheritance;Arts;J Neurol,1978
5. Dominant collagen VI mutations are a common cause of Ullrich congenital muscular dystrophy;Baker;Hum Mol Genet,2005
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