Mutations du gène GATA2 : à propos de 3 cas

Author:

Perrard N.,Pokeerbux M.R.,Quesnel B.,Duployez N.,Fenwarth L.,Preudhomme C.,Lefèvre G.,Baillet C.,Launay D.,Terriou L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Gastroenterology,Internal Medicine

Reference25 articles.

1. Mutations in GATA2 cause primary lymphedema associated with a predisposition to acute myeloid leukemia (Emberger syndrome);Ostergaard;Nat Genet,2011

2. The evolution of cellular deficiency in GATA2 mutation;Dickinson;Blood,2014

3. The human syndrome of dendritic cell, monocyte, B and NK lymphoid deficiency;Bigley;J Exp Med,2011

4. Human GATA2 mutations and hematologic disease: how many paths to pathogenesis?;Bresnick;Blood Adv,2020

5. Deaf-mutism, lymphedema of the lower limbs and hematological abnormalities (acute leukemia, cytopenia) with autosomal dominant transmission;Emberger;J Genetique Hum,1979

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