Late onset dilated cardiomyopathy in a unique familial syndrome of hypogonadism and metabolic abnormalities

Author:

Warren Sanford E.,Schnitt Stuart J.,Bauman Andrew J.,Gianelly Ralph E.,Landsberg Lewis,Baim Donald S.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine

Reference8 articles.

1. Familial syndrome of primary testicular insufficiency with normal virilization, blindness, deafness, and metabolic abnormalities;Weinstein;N Engl J Med,1969

2. Four cases of “retinitis pigmentosa,” occurring in the same family, and accompanied by general imperfections of development;Laurence;Ophthalmic Rev Lond,1866

3. Het syndoom van Laurence-Biedl en een aanverwant, neiuw syndrome;Biemond;Ned Tijdschr Geneeskd,1934

4. Sur un syndrome d'obesite congenitale avec polydactylie et retinite pigmentaire;Bardet,1920

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