Association of Pick's disease with the MAPT H2 haplotype
Author:
Publisher
Elsevier BV
Reference7 articles.
1. Retiring the term FTDP-17 as MAPT mutations are genetic forms of sporadic frontotemporal tauopathies;Forrest;Brain,2018
2. Corticobasal degeneration and progressive supranuclear palsy share a common tau haplotype;Houlden;Neurology,2001
3. Genome-wide association study of corticobasal degeneration identifies risk variants shared with progressive supranuclear palsy;Kouri;Nat Commun,2015
4. MAPT H2 haplotype and risk of Pick's disease in the Pick's disease International Consortium: a genetic association study;Valentino;Lancet Neurol,2024
5. Regulation of human MAPT gene expression;Caillet-Boudin;Mol Neurodegener,2015
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