1. Hypothyroïdie néonatale (clinique, évolution intellectuelle, traitement et dépistage);Toublanc,2001
2. Nineteen years of national screening for congenital hypothyroidism: familial cases with thyroid dysgenesis suggest the involvement of genetic factors;Castanet;J. Clin. Endocrinol. Metab.,2001
3. Molecular genetic defects in congenital hypothyroidism;Grüters;Eur. J. Endocrinol.,2004
4. Dosage de la thyroxine (T4) par méthode radio-immunologique dans l’éluât de sang séché : nouvelle méthode de dépistage de l’hypothyroïdie néonatale?;Dussault;Union Med. Can.,1973
5. Le dépistage néonatal systématique de l'hypothyroïdie : 10 ans après;Rochiccioli;Arch. Fr. Pediatr.,1987