Etude de l'alkylation d'organolithiens allyliques monochlores: Synthese en une etape de chlorures allyliques secondaires ou tertiaires et/ou de chlorures vinyliques de configuration Z
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Materials Chemistry,Inorganic Chemistry,Organic Chemistry,Physical and Theoretical Chemistry,Biochemistry
Reference21 articles.
1. Reaction du chloroallyllithium et du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les esters: Nouvelle methode de synthese de cetones chlorees ethyleniques et d'acyloines ethyleniques
2. Action du chloroallyllithium sur les aldehydes et les cetones: synthese en une etape d'alcools β-ethyleniques γ-chlores de configuration z et d'epoxydes α-ethyleniques bi- ou tri-substitues
3. Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldehydes et les cetones: nouvelle methode de synthese d'epoxydes α-ethyleniques tri-et tetra-substitues
4. Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldimines et les cetimines: nouvelle methode de synthese d'aziridines α-ethyleniques N-substituees
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2. Open-chain remote stereocontrol using allylgermanes;Tetrahedron;2014-10
3. Some Synthetic Uses of Halides;PATAI'S Chemistry of Functional Groups;2009-12-15
4. Cross-Metathesis of Vinyl Halides. Scope and Limitations of Ruthenium-Based Catalysts;Organometallics;2009-04-15
5. β-Acylvinyl Anion and Dianion Equivalents: Lithiation of 1-[(2EZ)-3-Chloroprop-2-enyl]-1H-1,2,3-benzotriazole: Preparation and Elaboration of 1-(2-Oxiranylvinyl)-1H-benzotriazoles;The Journal of Organic Chemistry;2004-08-05
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