Modulation of phenotypic expression of APOA5 Q97X and L242P mutations

Author:

Charrière S.,Cugnet C.,Guitard M.,Bernard S.,Groisne L.,Charcosset M.,Pruneta-Deloche V.,Merlin M.,Billon S.,Delay M.,Sassolas A.,Moulin P.,Marçais C.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Cardiology and Cardiovascular Medicine

Reference40 articles.

1. Familial lipoprotein lipase deficiency and other causes of the chylomicronemia syndrome;Brunzell,1995

2. Lipoprotein lipase: genetics, lipid uptake, and regulation;Merkel;J Lipid Res,2002

3. Apolipoprotein E alleles in severe hypertriglyceridaemia;Gregg;Lancet,1983

4. Apolipoprotein C-III gene variation and dyslipidaemia;Talmud;Curr Opin Lipidol,1997

5. Severe hypertriglyceridemia in type-II diabetes: involvement of Apo C-III Sst-I polymorphism, LPL mutations and Apo E3 deficiency;Marçais;Diabetologia,2000

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