Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura-Reference-Cited by-同舟云学术

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Mutación del gen CTNNB1 asociada a alteración del neurodesarrollo, microcefalia y persistencia del vítreo primario hiperplásico bilateral: reporte de un caso y revisión de la literatura

Published:2022-01 Issue:1 Volume:97 Page:44-47
ISSN:0365-6691
Container-title:Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología
language:es
Short-container-title:Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología

Author:

Zuluaga Gómez L.M.,Caballero Mojica S.C.,Vélez Rengifo G.J.,Bravo Acosta J.D.,Montoya Villada J.H.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Ophthalmology

Reference10 articles.

1. Developmental regression of hyaloid vasculature is triggered by neurons;Yoshikawa;JEM.,2016

2. Wnt signaling pathway in retinal vascularization;Drenser;Eye and brain.,2016

3. De novo mutations in beta-catenin (CTNNB1) appear to be a frequent cause of intellectual disability: expanding the mutational and clinical spectrum;Kuechler;Human Genetics.,2014

4. Bilateral persistent hyperplastic primary vítreous: A rare entity;Galhotra;Oman J Ophthalmol.,2012

5. Sporadic autism exomes reveal a highly interconnected protein network of de novo mutations;O’Roak;Nature.,2012

Cited by 1 articles. 订阅此论文施引文献订阅此论文施引文献，注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献，订阅后可以查看论文全部施引文献

1. CTNNB1 in neurodevelopmental disorders;Frontiers in Psychiatry;2023-03-16

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