Nanomolar β-glucosidase and β-galactosidase inhibition by enantiomeric α-1-C-alkyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-arabinitol derivatives

Author:

Zi Dong,Song Ying-Ying,Lu Tian-Tian,Kise Maki,Kato Atsushi,Wang Jun-Zhe,Jia Yue-Mei,Li Yi-Xian,Fleet George W.J.,Yu Chu-YiORCID

Funder

National Natural Science Foundation of China

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Pharmacology,General Medicine

Reference48 articles.

1. Lysosomal storage diseases: from pathophysiology to therapy;Parenti;Annu. Rev. Med.,2015

2. Sphingolipid Metabolism and Metabolic Disease;Zhou,2022

3. The biogenesis of lysosomes;Kornfeld;Annu. Rev. Cell Biol.,1989

4. Gaucher disease;Nagral;J. Clin. Exp. Hepatol,2014

5. Gaucher disease – more than just a rare lipid storage disease;Roh;J. Mol. Med.,2022

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