Syndrome de Feingold

Author:

Alessandri J.L.,Graber D.,Tiran-Rajaofera I.,Montbrun A.,Pilorget H.,Samperiz S.,Attali T.,de Napoli-Cocci S.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference12 articles.

1. Case report 30;Feingold;Synd Ident,1975

2. An unusual microcephaly;Feingold;Hosp Pract,1978

3. Microcephaly, mesobra-chyphalangie and tracheoesophageal fistula: MMT syndrome;König;Dysmorph Clin Genet,1990

4. Autosomal dominant inheritance of abnormalities of the hands, feet with short palpebral fissures, variable microcephaly with learning disability and oesophageal/ duodenal atresia;Brunner;J Med Genet,1991

5. Tracheoesophageal fistula/esophageal atresia multiple congenital anomaly syndrome: Feingold type;Hall,1994

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