Réponse à l’article de F. Vialard et al. : la prévalence des microdélétions et microduplications pathogènes récurrentes en diagnostic prénatal doit-elle amener à revoir l’évolution des techniques de dépistage non invasif ? L’exemple de la région 22q11.2
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Obstetrics and Gynaecology,Reproductive Medicine
Reference14 articles.
1. New microdeletion and microduplication syndromes: a comprehensive review;Nevado;Genet Mol Biol,2014
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4. Noninvasive prenatal screening for fetal aneuploidy update: a position statement of the American College of Medical Genetics and Genomics;Gregg;Genet Med,2016
5. Further delineation of deletion 1p36 syndrome in 60 patients: a recognizable phenotype and common cause of developmental delay and mental retardation;Battaglia;Pediatrics,2008
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1. Quelles stratégies pour le dépistage et le diagnostic prénatal en France ?;Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie ;2017-03
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