L’ADN fœtal libre circulant : un outil d’évaluation du risque de survenue de complications obstétricales ?

Author:

Duvillier C.,Quibel T.,Felsenheld C.,Hupin-Genty L.,Cohen C.,Vialard F.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Obstetrics and Gynaecology,Reproductive Medicine

Reference40 articles.

1. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum;Lo;Lancet,1997

2. Clinical experience of noninvasive prenatal testing with cell-free DNA for fetal trisomies 21, 18, and 13, in a general screening population: Clinical experience of NIPT;Fairbrother;Prenat Diagn,2013

3. Publication du Conseil superieur de la santé no 8912. Mise en œuvre du screening génétique prénatal non invasif de la trisomie 21 (Syndrome de Down) dans la pratique des soins de santé en Belgique.pdf [publié le 7 mai 2014].

4. Recommandations HAS avril 2017. Place des tests ADN libre circulant dans le sang maternel dans le dépistage de la trisomie 21 fœtale [publié en mai 2017].

5. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery;Farina;Am J Obstet Gynecol,2005

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