1. Arrêté du 14 décembre 2018 modifiant l’arrêté du 23 juin 2009 modifié fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de trisomie21. Journal Officiel de la République Française, 20 décembre 2018.
2. Dupont JM, Gatinois V, Kleinfinger P, Renom G, Satre V, Tapia S, et al. Recommandations pour le dépistage des anomalies chromosomiques fœtales par l’étude de l’ADN libre circulant (ADNlc) http://www.eaclf.org/docs/GBP_ADNlc-V4.pdf (accessed 02 août 2022).
3. Screening for triploidy by the risk algorithms for trisomies 21, 18 and 13 at 11 weeks to 13 weeks and 6 days of gestation;Kagan;Prenat Diagn,2008
4. Human triploidy: relationship between parental origin of the additional haploid complement and development of partial hydatidiform mole;Jacobs;Ann Hum Genet,1982
5. First-trimester nuchal translucency and maternal serum free β-hCGβ and PAPP-A can detect triploidy and determine the parental origin;Yaron;Prenat Diagn,2004