Síndrome de MIDAS: diagnóstico posnatal tras detectar en el feto un retraso del crecimiento intrauterino

Author:

Bermejo Rosa,García Eva,Puente Rebeca,Ortolá Laura,Galiana Nuria,García-Climent Ana,Pérez Antonio

Publisher

Elsevier BV

Subject

Obstetrics and Gynecology

Reference15 articles.

1. Partial trisomy 6p;Bernheim;Human Genet,1979

2. Parcial trisomy 6p with agenesis of the corpus callosum and choanal atresia;Katafuchi;Arch Ophthalmol,1990

3. Essentially pure partial trisomy (6)(p23→pter) in two brothers due to maternal t(6;17)(p23;p13.3);Röthlisberger;Am J Med Genet,1999

4. Immunodeficiency in a child with partial trisomy 6p;Bart;Acta Paediatr,2011

5. Xp22.3 microdeletion syndrome with microphthalmia, sclerocornea, linear skin defects, and congenital heart defects;Lindor;Am J Genet,1992

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