1. Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEE (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE). https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX%3A32017 R0745.
2. Directive 93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993, relative aux dispositifs médicaux. www.legifrance. gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT 000000339724/.
3. Directive 2004/27/CE du Parlement Européen et du Conseil du 31 mars 2004 modifiant la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE). www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000000520345/.
4. European Commission DG Enterprise and industry. Directorate F, Unit F3 Cosmetics and medical devices. Medical devices. Borderline products, drug-delivery products and medical devices incorporating as an integral part, an ancillary medicinal substance or an ancillary derivative. MEDDEV 2.1/3 rev 3. https://ec.europa.eu/docsroom/documents/10328/attachments/1/translations/en/renditions/pdf.
5. Dictionnaire Vidal. 2020. www.vidal.fr/.