THE STRUCTURE OF A NEW CYCLOHEXOSE PRODUCED FROM d-INOSITOL BY BIOLOGICAL OXIDATION
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Cell Biology,Molecular Biology,Biochemistry
Reference9 articles.
1. THE STEREOCHEMISTRY OF AN ENZYMATIC REACTION: THE OXIDATION OF l-, d-, AND epi-INOSITOL BY ACETOBACTER SUBOXYDANS
2. Recherches dans la série des cyclites IV. l'inosose, un cyclose dérivé de la méso-inosite
3. Recherches dans la série des cyclites V. Sur un inosose préparé par voie biochimique
4. OXIDATION OF STEREOISOMERS OF THE INOSITOL GROUP BY ACETOBACTER SUBOXYDANS
5. 253. Recherches dans la série des cyclites VIII. Sur la configuration du d, l -épi-ms-inosose et de sa forme lévogyre obtenue par voie biochimique
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1. The behavior of inososes in neutral and basic aqueous solution;Carbohydrate Research;1979-11
2. Total Synthesis of Minosaminomycin;Bulletin of the Chemical Society of Japan;1977-07
3. The Pathway of myo-Inositol Degradation in Aerobacter aerogenes;Journal of Biological Chemistry;1966-02
4. Über katalytische Oxydationen, XIX. Konformationsanalyse und selektive katalytische Oxydationen von Pentopyranosiden zu Pentopyranosidulosen;Chemische Berichte;1962-12
5. The Cyclitols;Advances in Carbohydrate Chemistry;1959
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