Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition-Reference-Cited by-同舟云学术

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Mo-catalyzed Friedel-Crafts alkylation using alkenes under mild condition

Published:2023-10 Issue: Volume:129 Page:154729
ISSN:0040-4039
Container-title:Tetrahedron Letters
language:en
Short-container-title:Tetrahedron Letters

Author:

Taniguchi Nobukazu^ORCID,Kitayama Kenji

Funder

Daicel

Publisher

Elsevier BV

Subject

Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry

Reference38 articles.

1. Selected reviews: (a) de Haro, T.; Nevado, C. In Comprehensive Organic Synthesis II; Knochel, P.; Molander, G. A. Eds.; Elsevier Ltd.: New York, 2014, Vol. 5, Chapter 5.33.

2. (a) de Haro, T.; Nevado, C. In Comprehensive Organic Synthesis II; Knochel, P.; Molander, G. A. Eds.; Elsevier Ltd.: New York, 2014, Vol. 5, Chapter 5.33.

3. (b) Krief, A. In Comprehensive Organometallic Chemistry II; Abel, E. W.; Stone, F. G. A.; Wilkinson, G. Eds.; Pergamon Press Ltd.: New York, 1995, Vol. 12, Chapter 13.

4. (d) Lewis Acids in Organic Syntheses, Yamamoto, H. Ed.; Wiley-VCH: Weinheim, 2000.

5. (c) Comprehensive Organic Synthesis; Trots, B. M.; Fleming, I., Eds.; Pergamon Press Ltd.: New York, 1991, Vol. 4.

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