Ring opening of 1,1-dinitrocyclopropane by addition of C, N, O and S nucleophiles
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Organic Chemistry,Drug Discovery,Biochemistry
Reference16 articles.
1. Electrophilic cyclopropanes in organic synthesis
2. Use of cyclopropanes and their derivatives in organic synthesis
3. Rearrangements and cyclization-XVII
4. Nucleophile Ringöffnung von α-Nitrocyclopropancarbonsäure-arylestern mit sterisch geschützter, aber elektronisch wirksamer Carbonyl- und Nitro-Gruppe. Ein neues Prinzip der α-Aminosäure-Synthese (2-Aminobutansäure-a4-Synthon)
5. Nucleophile Ringöffnung von 1-Nitro-1-cyclopropancarbonsäure-arylestern mit sterisch geschützter, aber elektronisch wirksamer Carbonyl- und Nitrogruppe. Ein neues Prinzip der Aminosäuresynthese
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1. Intramolecular 1,2-Aroyl Migration in Spiro Donor–Acceptor Cyclopropanes: Formation of 1,4-Naphthoquinones and 1-Naphthols as Ring-Expansion Products;The Journal of Organic Chemistry;2024-04-09
2. The Cloke–Wilson Rearrangement;Organic Reactions;2024-03-22
3. Phosphine-Promoted Ring Opening/Recyclization of Cyclopropyl Ketones to Access Hydrofluorenones;Organic Letters;2024-03-12
4. The features of the Michael reaction in ([1,2,4]triazolo[4,3-a][1,3,5]triazin-5-yl)dinitromethanides;Chemistry of Heterocyclic Compounds;2022-09
5. Cascade intramolecular rearrangement/cycloaddition of nitrocyclopropane carboxylates with alkynes/alkenes: access to uncommon bi(hetero)cyclic systems;Organic Chemistry Frontiers;2021
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