Variant-specific therapy for long QT syndrome type 3
Author:
Funder
Foundation for the National Institutes of Health
Publisher
Elsevier BV
Subject
Physiology (medical),Cardiology and Cardiovascular Medicine
Reference10 articles.
1. Novel insights in the congenital long QT syndrome;Wehrens;Ann Intern Med,2002
2. Molecular mechanism for an inherited cardiac arrhythmia;Bennett;Nature,1995
3. Arrhythmogenic mechanism of an LQT-3 mutation of the human heart Na(+) channel alpha-subunit: a computational analysis;Wehrens;Circulation,2000
4. Functional characterization and identification of a therapeutic for a novel SCN5A-F1760C variant causing type 3 long QT syndrome refractory to all guideline-directed therapies;Stutzman;Heart Rhythm,2023
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