A missense mutation in the sodium channel β1b subunit reveals SCN1B as a susceptibility gene underlying long QT syndrome

Author:

Riuró Helena,Campuzano OscarORCID,Arbelo ElenaORCID,Iglesias Anna,Batlle Montserrat,Pérez-Villa Felix,Brugada Josep,Pérez Guillermo J.,Scornik Fabiana S.,Brugada Ramon

Publisher

Elsevier BV

Subject

Physiology (medical),Cardiology and Cardiovascular Medicine

Reference36 articles.

1. Prevalence of the congenital long-QT syndrome;Schwartz;Circulation,2009

2. Diagnostic criteria for the long QT syndrome: an update;Schwartz;Circulation,1993

3. Clinical practice: long-QT syndrome;Roden;N Engl J Med,2008

4. Congenital long QT syndrome;Crotti;Orphanet J Rare Dis,2008

5. syndrome;Goldenberg;J Am Coll Cardiol,2008

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