Canalopatías del músculo esquelético de base genética: parálisis periódicas y miotonías no distróficas-Reference-Cited by-同舟云学术

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Canalopatías del músculo esquelético de base genética: parálisis periódicas y miotonías no distróficas

Published:2019-04 Issue:76 Volume:12 Page:4478-4485
ISSN:0304-5412
Container-title:Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
language:es
Short-container-title:Medicine - Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

Author:

Ramón C.

Publisher

Elsevier BV

Subject

General Medicine

Reference38 articles.

1. Nondystrophic myotonias and periodic paralysis;Amato,2015

2. Skeletal muscle channelopathies;Matthews,2014

3. A Korean family of hypokalemic periodic paralysis with mutation in a voltage-gated calcium channel (R1239G);Kim;J Korean Med Sci,2005

4. Mutations in potassium channel Kir2.6 cause susceptibility to thyrotoxic hypokalemic periodic paralysis;Ryan;Cell,2010

5. Review of the diagnosis and treatment of periodic paralysis;Statland;Muscle Nerve,2018

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