Atypical Achromatopia of Sex-Linked Recessive Inheritance*

Author:

François J.,Verriest G.,Matton-Van Leuven M.Th.,De Rouck A.,Manavian D.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Ophthalmology

Reference19 articles.

1. Monochromatism;Alpern;Arch. Ophth.,1965

2. The Treasury of Human Inheritance: Vol. II. Anomalies and diseases of the eye: Part II. Colour blindness;Bell,1926

3. Rod and cone receptor mechanisms in typical and atypical congenital archromatopsia;Blackwell;Vis. Research,1961

4. Anomalies fonctionnelles de la rétine.;Frančois,1958

5. Contribution à l'étude des dyschromatopsies congénitales à symptômes intermédiaires entre ceux des systèmes dichromatiques classiques et ceux de l'achromatopsie typique: Observation personnelle et revue de la littérature;Frančois;Ann. Ocul. (Paris),1959

Cited by 23 articles. 订阅此论文施引文献 订阅此论文施引文献,注册后可以免费订阅5篇论文的施引文献,订阅后可以查看论文全部施引文献

1. Myopia: Ocular and Systemic Disease;Pathologic Myopia;2021

2. Myopia: Ocular and Systemic Disease;Pathologic Myopia;2013-11-11

3. Electroretinograms in patients with achromatopsia;Acta Ophthalmologica;2009-05-27

4. X-linked myopia in danish family;Acta Ophthalmologica;2009-05-27

5. Rod and Rod-Driven Function in Achromatopsia and Blue Cone Monochromatism;Investigative Opthalmology & Visual Science;2009-02-01

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