Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille marocaine-Reference-Cited by-同舟云学术

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Hémoglobinopathie O Arab homozygote dans une famille marocaine

Published:2012-10 Issue:5 Volume:27 Page:268-271
ISSN:0923-2532
Container-title:Immuno-analyse & Biologie Spécialisée
language:fr
Short-container-title:Immuno-analyse & Biologie Spécialisée

Author:

Elmachtani Idrissi S.,El Omri N.,El Jaoudi R.,Dami A.,Bouhsain S.,Ouzzif Z.,Sekkach Y.,Mekouar F.,Ghafir D.,Tellal S.,Chabraoui L.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Biochemistry (medical),Clinical Biochemistry

Reference10 articles.

1. HbVar: a relational database of human hemoglobin variants and thalassemia mutations at the globin gene server;Hardison;Hum Mutat,2002

2. Haemoglobin O (Buginese X) in Sulawesi;Luan Eng;Br Med J,1958

3. Haemoglobin O in an Arab family;Ramont;Br Med J,1960

4. L’hémoglobine O Arab : étude à propos de 20 cas;Hafsia;Tunis Med,2007

5. The Hb F composition in a Moroccan family with beta zero-thalassaemia and Hb O-Arab;Morlé;Scand J Haematol,1984

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